Cierpi na rzadką i bolesną chorobę, jednak prawdziwy ból sprawiają jej komentarze innych ludzi

Floraine ma 17 lat, ale jej problemy ze skórą nie są takie, jak każdego przeciętnego nastolatka. Dziewczyna cierpi na rzadką odmianę rybiej łuski płytkowej. Jej skóra bardzo szybko obumiera i łuszczy się. Musi cały czas mieć pod ręką specjalny balsam, którym natłuszcza skórę, by nie pękała. Codziennie wstaje rano w łóżku pełnym łusek. Dziewczyna rzadko wychodzi z domu, boi się komentarzy ludzi.

Ludzie otwarcie drwią z jej wyglądu, nazywają ją „Wężową dziewczyną”. Żyjąc na Filipinach, nie ma łatwo, dzieci śmieją się z niej, na szczęście ma kochających rodziców, którzy cały czas ją wspierają i szukają pomocy u najlepszych specjalistów. Pomagają jej dbać o kondycje skóry, bo pęknięcia często nie chcą się goić, dochodzi do zakażeń. Floraine ma nadzieję, że pomogą jej specjaliści z Hiszpańskiej kliniki, którzy zajmują się tą chorobą.

Mamy nadzieję, że znajdzie pomoc oraz wsparcie, które sprawi, że nie będzie bała się wychodzić z domu, w obawie przed wyśmianiem.